Тетрадь практикум по биологии 8 класс сухорукова: ГДЗ Биология Сухорукова 8 класс Тетрадь практикум

📖 Биология. Человек. Культура здоровья. Тетрадь-практикум. 8 класс

Васина Наталья Александровна,

Кучменко Валерия Семеновна,

Сухорукова Людмила Николаевна

Тетрадь-практикум — составная часть УМК «Биология. Человек. Культура здоровья. 8 класс» линии «Сферы». В тетради, в соответствии со структурой учебника, содержатся задания для выполнения лабораторных и практических работ, проведения самонаблюдений. При их выполнении на основе знаний анатомо-физиологических особенностей выявляются закономерности происходящих в организме процессов, формируются основы здорового образа жизни, усиливается внимание к укреплению здоровья. Использование тетради-практикума ориентировано на применение теоретических знаний в практике, формирование умений ставить опыты, наблюдать, делать выводы.
5-е издание.

автор, издательство, серия

Издательство

ПРОСВЕЩЕНИЕ

Серия

Сферы

ISBN

978-5-09-024624-8, 978-5-09-037207-7, 978-5-09-027053-3, 978-5-0902-6152-4, 978-5-09-018282-9

Год

2016

автор
Васина Наталья Александровна

автор
Кучменко Валерия Семеновна

автор
Сухорукова Людмила Николаевна

Биология. Человек. Культура здоровья. Тетрадь-практикум. 8 класс

Васина Наталья Александровна, Кучменко Валерия Семеновна, Сухорукова Людмила Николаевна

ГДЗ по Биологии для 8 класса тетрадь-практикум Сухорукова Л. Н., Кучменко В. С., Васина Н. А. на 5

ГДЗ по Биологии для 8 класса тетрадь-практикум Сухорукова Л. Н., Кучменко В. С., Васина Н. А. на 5

Часто ищут

• • Химия 8 класс
    Сборник задач и упражнений

  • Автор:
    Хомченко И. Г.

  • Издательство:

    Новая волна 2009

• • Английский язык 8 класс

  • Авторы:
    В.П. Кузовлев, Н.М. Лапа, Э.Ш. Перегудова

  • Издательство:

    Просвещение 2015

• • Английский язык 8 класс
    Новый курс

  • Авторы:
    О. В. Афанасьева, И.В. Михеева

  • Издательство:

    Дрофа 2015

• • Немецкий язык 8 класс
    Рабочая тетрадь Horizonte

  • Авторы:
    Аверин М.М., Джин Ф., Рорман Л., Ризу Г.

  • Издательство:

    Просвещение 2016

• • Геометрия 8 класс
    Рабочая тетрадь

  • Авторы:
    Л. С. Атанасян, В.Ф. Бутузов, Ю.А. Глазков, И.И. Юдина

  • Издательство:

    Просвещение 2016

• • История 8 класс

  • Авторы:
    А.Я. Юдовская, П.А. Баранов, Л.М. Ванюшкина

  • Издательство:

    Просвещение 2014-2019

• • География 8 класс

  • Авторы:
    В. П. Дронов, И. И. Баринова, В. Я. Ром, А. А. Лобжанидзе

  • Издательство:

    Дрофа 2014

• • Английский язык 8 класс
    Рабочая тетрадь Rainbow

  • Авторы:
    Афанасьева О.В., Михеева И.В., Баранова К.М.

  • Издательство:

    Дрофа 2016

• • История 8 класс
    Инновационная школа

  • Автор:
    Н. В. Загладин

  • Издательство:

    Русское слово 2014

Компьютерное исследование выявило потенциальные химические каркасы для гепараназы в качестве противоопухолевой терапии и другие. Ориентация на гепараназу при раке: ингибирование синтетическими, химически модифицированными и природными соединениями. iНаука. 2019;15:360–390. doi: 10.1016/j.isci.2019.04.034. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Бабураджиев С.П., Мохан С.Д., Рангаппа С., Мейсон Д.Дж., Фукс Дж.Э., Бендер А., Бараш У., Влодавский И., Басаппа, Рангаппа К.С. Идентификация нового класса триазоло-тиадиазолов как мощных ингибиторов гепараназы человека и их противоопухолевой активности. БМК Рак. 2017; 17:1–14. doi: 10.1186/s12885-017-3214-8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Влодавский И., Сингх П., Боянго И., Гаттер-Капон Л., Элькин М., Сандерсон Р.Д., Илан Н. Гепараназа: от фундаментальных исследований до терапевтических применений при раке и воспалении. Сопротивление наркотикам. Обновить. 2016;29:54–75. doi: 10.1016/j.drup.2016.10.001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Coombe D.R., Gandhi N.S. Гепараназа: сложная мишень для лечения рака. Фронт. Онкол. 2019;9 doi: 10.3389/fonc.2019.01316. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Ramani V.C., Yang Y., Ren Y., Nan L., Sanderson R.D. Гепараназа играет двойную роль в передаче сигналов фактора роста гепатоцитов (HGF), усиливая экспрессию и активность HGF. Дж. Биол. хим. 2011; 286:6490–6499. doi: 10.1074/jbc.M110.183277. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Пурушотаман А., Чен Л., Ян Ю., Сандерсон Р.Д. Стимуляция экспрессии протеазы гепараназой делает ее главным регулятором агрессивного фенотипа опухоли при миелома. Дж. Биол. хим. 2008; 283:32628–32636. doi: 10.1074/jbc.M806266200. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Зецер А., Бащенко Ю., Эдовицкий Е., Леви-Адам Ф., Влодавский И., Илан Н. Гепараназа индуцирует экспрессию сосудистого эндотелиального фактора роста: корреляция с уровнями фосфорилирования р38 и активацией Src. Рак рез. 2006; 66: 1455–1463. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-05-1811. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Илан Н., Элькин М., Влодавский И. Регуляция, функция и клиническое значение гепараназы при метастазировании рака и ангиогенезе. Междунар. Дж. Биохим. Клеточная биол. 2006;38:2018–2039. doi: 10.1016/j.biocel.2006.06.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Cassinelli G., Favini E., Bo L.D., Tortoreto M., De Maglie M., Dagrada G., Pilotti S., Zunino F., Zaffaroni N., Lanzi C. Противоопухолевая эффективность ронепарстата, имитирующего гепарансульфат (SST0001), в отношении моделей саркомы включает многоцелевое ингибирование рецепторных тирозинкиназ. Онкотаргет. 2016;7:47848–47863. doi: 10.18632/oncotarget.10292. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Влодавский И., Бехове П., Лернер И., Пизано С., Мейровиц А., Илан Н., Элькин М. Значение гепараназы в рак и воспаление. Раковая микросреда. 2012;5:115–132. doi: 10.1007/s12307-011-0082-7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Пизано С., Влодавский И., Илан Н., Зунино Ф. Потенциал гепараназы как терапевтической мишени при раке. Биохим. Фармакол. 2014;89:12–19. doi: 10.1016/j.bcp.2014.02.010. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Ривара С., Милаццо Ф.М., Джаннини Г. Гепараназа: радужная фармакологическая мишень, связанная с множественными патологиями, включая редкие заболевания. Будущее мед. хим. 2016; 8: 647–680. doi: 10.4155/fmc-2016-0012. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

13. Хасрав М., Павлакис Н., МакКоватт С., Андерхилл К., Бегби С., де Соуза П., Бойс А., Парнис Ф., Лим В. , Харви Р. и др. Многоцентровое исследование I/II фазы PI-88, ингибитора гепараназы, в комбинации с доцетакселом у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы. Анна. Онкол. 2009;21:1302–1307. doi: 10.1093/annonc/mdp524. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Фаза III PI-88 в адъювантном лечении субъектов с ГЦР, связанной с вирусом гепатита, после хирургической резекции — табличное представление — ClinicalTrials.gov. [(по состоянию на 27 февраля 2021 г.)]; Доступно в Интернете: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/{«type»:»clinical-trial»,»attrs»:{«text»:»NCT01402908″,»term_id»:»NCT01402908″}}NCT01402908

15. SST0001 (Roneparstat) в Advanced Multiple Myeloma—Full Text View—ClinicalTrials.gov. [(по состоянию на 27 февраля 2021 г.)]; доступно в Интернете: https:/ /clinicaltrials.gov/ct2/show/study/{«type»:»clinical-trial»,»attrs»:{«text»:»NCT01764880″,»term_id»:»NCT01764880″}}NCT01764880

16. Ричи JP, Ramani VC, Ren Y., Naggi A. , Torri G., Casu B., Penco S., Pisano C., Carminati P., Tortoreto M. и др. SST0001, химически модифицированный гепарин, ингибирует рост миеломы и ангиогенез через нарушение оси гепараназа/синдекан-1.Clin.Cancer Res.2011;17:1382-1393. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-10-2476. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Исследование безопасности и переносимости внутривенного введения PG545 у пациентов с солидными опухолями на поздних стадиях — полный текст — ClinicalTrials.gov. [(по состоянию на 27 февраля 2021 г.)]; Доступно в Интернете: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/{«type»:»clinical-trial»,»attrs»:{«text»:»NCT02042781″,»term_id»:»NCT02042781″}}NCT02042781

18. Dredge K., Hammond E., Handley P., Gonda T.J., Smith M.T., Vincent C., Brandt R., Ferro V., Bytheway I. PG545, двойной ингибитор гепараназы и ангиогенеза, индуцирует мощное противоопухолевое и антиметастатическая эффективность в доклинических моделях. бр. Дж. Рак. 2011; 104: 635–642. doi: 10. 1038/bjc.2011.11. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Zhou H., Roy S., Cochran E., Zouaoui R., Chu C.L., Duffner J., Zhao G., Smith S., Galcheva-Gargova Z., Karlgren J., et al. M402, новый миметик гепарансульфата, нацелен на множественные пути, участвующие в прогрессировании опухоли и метастазировании. ПЛОС ОДИН. 2011;6:e21106. doi: 10.1371/journal.pone.0021106. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. M402 в комбинации с наб-паклитакселом и гемцитабином при раке поджелудочной железы — полнотекстовый просмотр — ClinicalTrials.gov. [(по состоянию на 27 февраля 2021 г.)]; Доступно в Интернете: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/{«type»:»clinical-trial»,»attrs»:{«text»:»NCT01621243″,»term_id»:»NCT01621243″}}NCT01621243

21. Чжао Х., Лю Х., Чен Ю., Синь С., Ли Дж., Хоу Ю., Чжан З., Чжан С., Се С., Гэн М. и др. Олигоманнурат сульфат, новый ингибитор гепараназы, одновременно воздействующий на основной фактор роста фибробластов, борется с ангиогенезом и метастазированием опухоли. Рак рез. 2006; 66: 8779–8787. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-06-1382. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Parish C.R., Coombe D.R., Jakobsen K.B., Bennett F.A., Underwood P.A. Доказательства того, что сульфатированные полисахариды ингибируют метастазирование опухоли, блокируя гепараназы опухолевых клеток. Междунар. Дж. Рак. 1987;40:511–518. doi: 10.1002/ijc.2910400414. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Исида К., Хираи Г., Мураками К., Теруя Т., Симизу С., Содеока М., Осада Х. Структурный дизайн селективного ингибитора гепараназы в качестве антиметастатического средства. Мол. Рак Тер. 2004;3:1069–1077. [PubMed] [Google Scholar]

24. Hamaguchi T., Sudo T., Osada H. RK-682, мощный ингибитор тирозинфосфатазы, останавливал развитие клеточного цикла млекопитающих в фазе G1. ФЭБС лат. 1995; 372: 54–58. дои: 10.1016/0014-5793(95)00953-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Heyman B., Yang Y. Механизмы действия ингибиторов гепараназы в терапии рака. Эксп. Гематол. 2016;44:1002–1012. doi: 10.1016/j.exphem.2016.08.006. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Echart C., Distaso M., Baraz L., Vlodavsky I., Iacobelli M. Дефибротид снижает экспрессию гепараназы при множественной миеломе, почечной аденокарциноме и молочной железе. линии раковых клеток. Рак рез. 2008;68:1180. [Академия Google]

27. Мадиа В.Н., Мессоре А., Пескатори Л., Сакколити Ф., Тудино В., Де Лео А., Бортолами М., Шипионе Л., Кости Р., Ривара С. и соавт. Новые производные бензазола, обладающие мощной антигепараназной активностью. Дж. Мед. хим. 2018;61:6918–6936. doi: 10.1021/acs.jmedchem.8b00908. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. De Clercq E. Suramin: Мощный ингибитор обратной транскриптазы РНК опухолевых вирусов. Рак Летт. 1979; 8: 9–22. doi: 10.1016/0304-3835(79)

-X. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

29. Накадзима М., ДеЧавиньи А., Джонсон С.Е., Хамада Дж.И., Штейн С.А., Николсон Г.Л. Сурамин: мощный ингибитор меланомной гепараназы и инвазии. Дж. Биол. хим. 1991; 266:9661–9666. doi: 10.1016/S0021-9258(18)92871-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Pan W., Miao HQ, Xu YJ, Navarro EC, Tonra J.R., Corcoran E., Lahiji A., Kussie P., Kiselyov A.S., Wong WC, et al. . Производные 1-[4-(1H-бензоимидазол-2-ил)фенил]-3-[4-(1H-бензоимидазол-2-ил)фенил]мочевины в качестве низкомолекулярных ингибиторов гепараназы. биоорг. Мед. хим. лат. 2006;16:409–412. doi: 10.1016/j.bmcl.2005.09.069. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Xu Y.J., Miao H.Q., Pan W., Navarro E.C., Tonra J.R., Mitelman S., Camara M.M., Deevi D.S., Киселев A.S., Kussie P., et al. Производные N-(4-{[4-(1H-бензоимидазол-2-ил)-ариламино]-метил}-фенил)-бензамида в качестве низкомолекулярных ингибиторов гепараназы. биоорг. Мед. хим. лат. 2006; 16: 404–408. doi: 10.1016/j.bmcl.2005.09.070. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Courtney S.M., Hay P.A., Buck R.T., Colville C.S., Porter D.W., Scopes D.I.C., Pollard F.C., Page MJ, Bennett J.M. , Hircock M.L., et al. Производные 2,3-дигидро-1,3-диоксо-1H-изоиндол-5-карбоновой кислоты: новый класс низкомолекулярных ингибиторов гепараназы. биоорг. Мед. хим. лат. 2004;14:3269–3273. doi: 10.1016/j.bmcl.2004.03.086. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Courtney S.M., Hay P.A., Buck R.T., Colville C.S., Phillips D.J., Scopes D.I.C., Pollard F.C., Page M.J., Bennett J.M., Hircock M.L., et al. Производные фуранил-1,3-тиазол-2-ил и бензоксазол-5-ил уксусной кислоты: новые классы ингибиторов гепараназы. Биоорганическая мед. хим. лат. 2005; 15: 2295–2299. doi: 10.1016/j.bmcl.2005.03.014. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Мохан К.Д., Бхараткумар Х., Булусу К.С., Пандей В., Рангаппа С., Фукс Дж.Э., Шанмугам М.К., Дай Х., Ли Ф., Дейвасигамани А., и другие. Разработка нового азаспирана, который нацелен на преобразователь сигнала Янус-киназы и путь активатора транскрипции (STAT) при гепатоцеллюлярной карциноме in vitro и in vivo. Дж. Биол. хим. 2014;289: 34296–34307. doi: 10.1074/jbc.M114.601104. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Бхараткумар Х., Мохан К.Д., Рангаппа С., Канг Т., Кирти Х.К., Фукс Дж.Е., Квон Н.Х., Бендер А., Ким С. , Басаппа и др. Скрининг малых молекул на основе хинолина, 1,3-бензоксазина и 1,3-оксазина против изолированной метионил-тРНК-синтетазы и раковых клеток A549 и HCT116, включая анализ режима связывания in silico. Орг. биомол. хим. 2015;13:9381–9387. doi: 10.1039/C5OB00791G. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

36. Шринивас В., Мохан С.Д., Бабураджиев С.П., Рангаппа С., Джагадиш С., Фукс Дж.Е., Сухоруков А.Ю., Чандра, Мейсон Д.Дж., Шарат-Кумар К.С. и др. Синтез и характеристика новых оксазинов и демонстрация того, что они специфически нацелены на циклооксигеназу 2. Bioorg. Мед. хим. лат. 2015;25:2931–2936. doi: 10.1016/j.bmcl.2015.05.047. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Нирванаппа А.С., Мохан К.Д., Рангаппа С., Ананда Х., Сухоруков А.Ю., Шанмугам М.К., Сундарам М. С., Наяка С.С., Гириш К.С., Чиннатамби А. и др. Новые синтетические оксазины нацелены на NF-κB при раке толстой кишки in vitro и воспалительном заболевании кишечника in vivo. ПЛОС ОДИН. 2016;11:e0163209. doi: 10.1371/journal.pone.0163209. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Сулейман Н.Б., Мохан К.Д., Басаппа Б., Пандей В., Рангаппа С., Бхараткумар Х., Кумар А.П., Лоби П.Е., Рангаппа К.С. Производное азаспирана подавляет рост и индуцирует апоптоз ER-положительных и ER-отрицательных клеток рака молочной железы посредством модуляции сигнального пути JAK2/STAT3. Междунар. Дж. Онкол. 2016;49:1221–1229. doi: 10.3892/ijo.2016.3615. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

39. Басаппа, Муруган С., Кавита К.В., Пурушотаман А., Невин К.Г., Сугахара К., Рангаппа К.С. Небольшое оксазиновое соединение в качестве противоопухолевого агента: новый миметик пиранозида, который связывается с VEGF, HB-EGF и TNF-α Cancer Lett. 2010; 297: 231–243. doi: 10.1016/j.canlet. 2010.05.016. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Узма Ф., Мохан К.Д., Хашем А., Конаппа Н.М., Рангаппа С., Камат П.В., Сингх Б.П., Мудили В., Гупта В.К., Сиддая К.Н. и др. . Эндофитные грибы-альтернативные источники цитотоксических соединений: обзор. Фронт. Фармакол. 2018;9:309. doi: 10.3389/fphar.2018.00309. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Gozalbes R., Mosulén S., Ortí L., Rodríguez-Díaz J., Carbajo R.J., Melnyk P., Pineda-Lucena A. Hit идентификация новых ингибиторов гепараназы с помощью подходов, основанных на структуре и лиганде. биоорг. Мед. хим. 2013; 21:1944–1951. doi: 10.1016/j.bmc.2013.01.033. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Gozalbes R., Mosulén S., Carbajo R.J., Pineda-Lucena A. Разработка и подтверждение ЯМР минимальных гипотез фармакофора для создания библиотек фрагментов, обогащенных ингибиторами гепараназы. Дж. Вычисл. Мол. Дес. 2009 г.;23:555–569. doi: 10.1007/s10822-009-9269-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Dai X., Yan J., Fu X., Pan Q., Sun D., Xu Y., Wang J., Nie L., Tong L., Шен А. и др. Аспирин ингибирует метастазирование рака и ангиогенез посредством нацеливания на гепараназу. клин. Рак рез. 2017; 23:6267–6279. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-17-0242. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Parate S., Kumar V., Hong J.C., Lee K.W. Идентификация флавоноидов в качестве предполагаемых ингибиторов киназы ROS-1 с использованием моделирования фармакофоров для терапии НМРЛ. Молекулы. 2021;26:2114. дои: 10.3390/молекул 26082114. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Parate S., Kumar V., Lee G., Rampogu S., Hong J.C., Lee K.W. Натуральные продукты морского происхождения в качестве АТФ-конкурентных ингибиторов киназы mTOR для лечения рака. Фармацевтика. 2021;14:282. doi: 10.3390/ph24030282. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Феррейра Л.Г., Дос Сантос Р.Н., Олива Г., Андрикопуло А.Д. Молекулярная стыковка и стратегии разработки лекарств на основе структуры. Молекулы. 2015;20:13384–13421. дои: 10.3390/молекулы200713384. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Jayatilleke K.M., Hulett MD. Гепараназа и признаки рака. Дж. Пер. Мед. 2020;18:1–25. doi: 10.1186/s12967-020-02624-1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Влодавский И., Илан Н., Нагги А., Касу Б. Гепараназа: структура, биологические функции и ингибирование производными гепарина миметиками гепарана Сульфат. Курс. фарм. Дес. 2007;13:2057–2073. дои: 10.2174/138161207781039742. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Куроги Ю., Гунер О. Моделирование фармакофоров и поиск в трехмерной базе данных для разработки лекарств с использованием катализатора. Курс. Мед. хим. 2012;8:1035–1055. doi: 10.2174/0929867013372481. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Patel Y., Gillet VJ, Bravi G., Leach A.R. Сравнение программ идентификации фармакофоров: Catalyst, DISCO и GASP. Дж. Вычисл. Мол. Дес. 2002; 16: 653–681. doi: 10.1023/A:1021954728347. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

51. Атаеи С., Йылмаз С., Эртан-Болелли Т., Йылдыз И. Сгенерированные 3D-общие гипотезы с использованием метода HipHop для разработки новых ингибиторов топоизомеразы i. Арка фарм. 2015; 348: 498–507. doi: 10.1002/ardp.201500045. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Пурушоттамачар П., Патель Дж.Б., Гедия Л.К., Клемент О.О., Ньяр В.К.О. Первое основанное на химических признаках фармакофорное моделирование сильнодействующих ретиноидов, блокирующих метаболизм ретиноевой кислоты (RAMBA): идентификация новых каркасов RAMBA. Евро. Дж. Мед. хим. 2012;47:412–423. doi: 10.1016/j.ejmech.2011.11.010. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Кумар В., Кумар Р., Парате С., Юн С., Ли Г., Ким Д., Ли К.В. Идентификация ингибиторов ACK1 как противоопухолевых агентов с помощью компьютерного проектирования лекарств. Дж. Мол. Структура 2021;1235:1. doi: 10.1016/j.molstruc.2021.130200. [CrossRef] [Google Scholar]

54. Зеб А., Ким Д., Алам С.И., Сон М., Кумар Р., Рампогу С., Парамесваран С., Шелаке Р.М., Рана Р.М., Парате С. и др. . Компьютерное моделирование идентифицирует производные пирролидин-2,3-диона как новые ингибиторы комплекса Cdk5/p25 для ослабления патологии Альцгеймера. Дж. Клин. Мед. 2019;8:746. doi: 10.3390/jcm8050746. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Rampogu S., Parate S., Parameswaran S., Park C., Baek A., Son M., Park Y., Park S.J., Ли К.В. Природные соединения как потенциальные ингибиторы Hsp90 для исследований по молекулярному моделированию рака молочной железы. вычисл. биол. хим. 2019;83:107113. doi: 10.1016/j.compbiolchem.2019.107113. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Wu L., Viola C.M., Brzozowski A.M., Davies G.J. Структурная характеристика гепараназы человека дает представление о распознавании субстрата. Нац. Структура Мол. биол. 2015;22:1016–1022. doi: 10.1038/nsmb.3136. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Мессоре А., Мадиа В.Н., Пескатори Л., Сакколити Ф., Тудино В., Де Лео А., Бортолами М., Де Вита Д., Сципионе Л., Пепи Ф. и соавт. Новые симметричные производные бензазолила, обладающие мощной антигепараназной активностью. Дж. Мед. хим. 2018;61:10834–10859. doi: 10.1021/acs.jmedchem.8b01497. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Pala D., Scalvini L., Elisi G.M., Lodola A., Mor M., Spadoni G., Ferrara F.F., Pavoni E., Roscilli G., Milazzo F.M. , и другие. Новые классы мощных ингибиторов гепараназы из виртуального скрининга на основе лигандов. Дж. Энзим. Ингиб. Мед. хим. 2020; 35: 1685–1696. doi: 10.1080/14756366.2020.1811701. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59. Пала Д., Ривара С., Мор М., Милаццо Ф.М., Росцилли Г., Павони Э., Джаннини Г. Кинетический анализ и молекулярное моделирование механизма ингибирования ронепарстата (SST0001) гепараназы человека. Гликобиология. 2016;26:640–654. doi: 10.1093/гликоб/cww003. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60. Pires D.E.V., Blundell T.L., Ascher D.B. pkCSM: прогнозирование фармакокинетических и токсических свойств малых молекул с использованием сигнатур на основе графиков. Дж. Мед. хим. 2015;58:4066–4072. doi: 10.1021/acs.jmedchem.5b00104. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Авортве С., Фасину П.С., Розенкранц Б. Применение клеточной линии Caco-2 в исследованиях взаимодействия трав и лекарственных средств: современные подходы и проблемы. Дж. Фарм. фарм. науч. 2014; 17:1–19. дои: 10.18433/J30K63. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Лин Дж. Х., Ямазаки М. Роль P-гликопротеина в фармакокинетике: клинические последствия. клин. Фармакокинетика. 2003;42:59–98. doi: 10.2165/00003088-200342010-00003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

63. Kim S., Chen J., Cheng T., Gindulyte A., He J., He S., Li Q., ​​Shoemaker B.A., Thiessen P.A., Yu B. ., и другие. PubChem в 2021 году: новый контент данных и улучшенные веб-интерфейсы. Нуклеиновые Кислоты Res. 2021;49: D1388–D1395. doi: 10.1093/nar/gkaa971. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64. Weininger D. SMILES, Химический язык и информационная система: 1: Введение в методологию и правила кодирования. Дж. Хим. Инф. вычисл. науч. 1988; 28:31–36. doi: 10.1021/ci00057a005. [CrossRef] [Google Scholar]

65. Jiao Z., Hu P., Xu H., Wang Q. Машинное обучение и глубокое обучение в области химической гигиены и безопасности: систематический обзор методов и приложений. Дж. Хим. Лечить. Саф. 2020;27:316–334. doi: 10.1021/acs.chas.0c00075. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

66. Кадоу Дж., Борн Дж., Маника М., Оскуей А., Мартинес М.Р. Пакманн: веб-сервис для интерпретируемого прогнозирования чувствительности к противораковым соединениям. Нуклеиновые Кислоты Res. 2021;48:W502–W508. doi: 10.1093/nar/gkaa327. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

67. Thirunavukkarasu M.K., Shin WH, Karuppasamy R. Изучение безопасных и сильнодействующих биоактивных веществ для лечения немелкоклеточного рака легкого. 3 Биотех. 2021; 11:1–11. doi: 10.1007/s13205-021-02797-6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

68. Лю Т., Лин Ю., Вэнь С., Джориссен Р.Н., Гилсон М.К. BindingDB: доступная в Интернете база данных экспериментально определенных аффинностей связывания белок-лиганд. Нуклеиновые Кислоты Res. 2007; 35:D198. doi: 10.1093/nar/gkl999. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

69. Лин С.-К. Восприятие фармакофора, разработка и использование в дизайне лекарств. Под редакцией Османа Ф. Гюнера. Молекулы. 2000;5:987–989. doi: 10.3390/50700987. [CrossRef] [Google Scholar]

70. Липински С. А., Ломбардо Ф., Домини Б. В., Фини П. Дж. Экспериментальные и вычислительные подходы к оценке растворимости и проницаемости в условиях открытия и разработки лекарств. Доп. Наркотик Делив. 2001; 46:3–26. дои: 10.1016/S0169-409Х(00)00129-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

71. Вебер Д.Ф., Джонсон С.Р., Ченг Х.Ю., Смит Б.Р., Уорд К.В., Коппл К.Д. Молекулярные свойства, влияющие на пероральную биодоступность кандидатов в лекарства. Дж. Мед. хим. 2002;45:2615–2623. doi: 10.1021/jm020017n. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

72. Джонс Г., Уиллетт П., Глен Р.К., Лич А.Р., Тейлор Р. Разработка и проверка генетического алгоритма гибкой стыковки. Дж. Мол. биол. 1997; 267: 727–748. дои: 10.1006/jmbi.1996.0897. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

73. Verdonk M.L., Cole JC, Hartshorn MJ, Murray C.W., Taylor RD. Улучшение стыковки белок-лиганд с использованием GOLD. Структура белков. Функц. Жене. 2003; 52: 609–623. doi: 10.1002/прот.10465. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

74. Кумар В., Парате С., Юн С., Ли Г., Ли К.В. Компьютерное моделирование выявило природные биоактивные соединения морского происхождения в качестве ингибиторов репликации SARS-CoV-2. Фронт. микробиол. 2021;12:583. дои: 10.3389/fmicb.2021.647295. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

75. Salsbury F.R. Моделирование молекулярной динамики динамики белков и их значение для открытия лекарств. Курс. мнение Фармакол. 2010; 10:738–744. doi: 10.1016/j.coph.2010.09.016. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

76. Кумар Р., Кумар В., Ли К.В. Вычислительный подход к перепрофилированию лекарств при идентификации цефалоспоринового антибиотика и производных лекарств против гепатита С для COVID-19лечение. вычисл. биол. Мед. 2021;130:104186. doi: 10.1016/j.compbiomed.2020.104186. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

77. Абрахам М.Дж., Муртола Т., Шульц Р., Палл С., Смит Дж.К., Хесс Б., Линда Э. Громакс: Высокоэффективное молекулярное моделирование через многоуровневый параллелизм от ноутбуков до суперкомпьютеров. Программное обеспечениеX. 2015;1–2:19–25. doi: 10.1016/j.softx.2015.06.001. [CrossRef] [Google Scholar]

78. Zhu X., Lopes P.E.M., MacKerell A.D. Последние разработки и применение силовых полей CHARMM. ПРОВОДА Вычисл. Мол. науч. 2012;2:167–185. doi: 10.1002/wcms.74. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

79. Зоете В., Куэнде М.А., Гросдидье А., Мишелин О. SwissParam: Инструмент быстрого создания силового поля для малых органических молекул. Дж. Вычисл. хим. 2011; 32: 2359–2368. doi: 10.1002/jcc.21816. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

80. Джайдхан Б.Дж., Рао П.С., Аппарао А. Минимизация энергии и конформационный анализ молекул с использованием метода наискорейшего спуска. Междунар. Дж. Вычисл. науч. Инф. Технол. 2014;5:3525–3538. [Google Scholar]

81. Бусси Г., Донадио Д., Парринелло М. Каноническая выборка через масштабирование скорости. Дж. Хим. физ. 2007;126:14101. doi: 10.1063/1.2408420. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

82. Парринелло М., Рахман А. Полиморфные переходы в монокристаллах: новый метод молекулярной динамики. Дж. Заявл. физ. 1981; 52: 7182–7190. дои: 10.1063/1.328693. [CrossRef] [Google Scholar]

83. Дарден Т., Йорк Д.